Veille des appels à projets - Mars 2021

EJP RD – Internal call for innovation project in clinical trials methodology

Date limite de dépôt des projets : 03 mars 2021

The Internal Call for Innovation Project in Clinical Trials Methodology in Limited Populations has been launched on December 7, 2020.

The call intends to privilege support of collaborations among groups of experts consisting of different stakeholders including methodological experts, clinicians, patients and industry (when relevant) who will jointly develop innovative methods to fill gaps of RD clinical trial methodologies. The aim is, to have ready to use methods, which will drive regulatory decision-making. 

The innovation methodologies topics particularly include (but are not limited to): 

  • Development of a disease progression model from a natural history cohort or other observational studies
  • Development and validation of a disease specific clinically meaningful outcome with special interest in PCOMs, or composite endpoints
  • Development of a design and analysis procedure for a pharmacometric model and/or bridging study
  • Development of a randomization-based model as an alternative analysis strategy and explore the level of evidence.

Shortening the path to Rare Disease diagnosis by using newborn genetic screening and digital technologies – European Commission

Date limite de dépôt des projets : 17 mars 2021

In Europe, fewer than 10% of rare diseases patients receive treatment and only 1% are managed using an approved treatment. Delivering effective treatments to rare disease patients where the prevalence is low has been described as one of the major global health challenges of the 21st century. One of the main challenges for rare diseases is related to diagnosis because RDs are characterised by a broad diversity of syndromic disorders and symptoms that vary from disease to disease and from patient to patient suffering from the same disease. The path to diagnosis is long and burdensome often involving pointless treatments, creating a heavy human and societal burden that could be avoided by earlier diagnosis.

The overall objective of this call topic is to shorten the path to rare diseases diagnosis by using newborn / paediatric (infants during their first weeks of life) genetic screening; and, via application of advanced digital technologies that enable rare disease diagnosis / identification. The latter might require consolidation of existing fragmented efforts.

Fondation des Hôpitaux - Appel à projets Pièces Jaunes 2021

Montant : maximum 50% du coût total du projet (coût minimum du projet : 2000 €)

Date limite de dépôt des projets : 22 mars 2021 à 12h00

La Fondation des Hôpitaux (Fondation Hôpitaux de Paris-Hôpitaux de France) lance l'appel à projets Pièces Jaunes 2021.

Comme chaque année, cet appel à projets offre la possibilité aux établissements de santé publics et privés à but non lucratif de présenter un projet en faveur des enfants, adolescents et jeunes adultes afin d'obtenir une subvention.

En 2021, l'appel à projets se digitalise et la procédure de dépôt des dossiers évolue. Un espace dédié au dépôt de projets est désormais disponible depuis le site internet de la Fondation ou en suivant ce lien

Appel à projets FIMATHO 2021

Montant : 30 000 € au total

Date limite de dépôt des projets : 29 mars 2021 à 23h59

L'appel à projets FIMATHO 2021 a pour objectif de soutenir la mise en place de projets dédiés aux maladies rares abdomino-thoraciques portés par des centres de référence, compétence, laboratoires de recherche et associations de patients partenaires de la filière.

Les projets proposés devront répondre à une des trois missions de la filière :

  • L’amélioration de la prise en charge des patients atteints de maladies rares abdomino-thoraciques
  • Le développement de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique
  • Le développement de l’enseignement, la formation et l’information

Appel à projet de l’association AFMAH

Montant : 5 000 €

Date limite de dépôt des projets : 31 mars 2021

L’association AFMAH lance pour la première fois son appel à projets afin d'améliorer la prise en charge des patients atteint de la maladie de Hirschsprung.

Cet appel à projets est à destination de tous les professionnels de santé ainsi que les laboratoires de recherche.

Pour tout renseignement complémentaire, vous pouvez contacter l’association à : afmah.info@gmail.com

2ème édition du Digh@cktion

Date limite de dépôt des projets : avril 2021

Digh@cktion est un programme d’innovation dédié à l’écosystème des maladies digestives. Lancé pour la première fois en 2019, il revient cette année pour une deuxième édition.

L’objectif ? Communiquer et Innover

  • Communiquer par la sensibilisation du grand public et le partage des initiatives de l’écosystème
  • Innover par le développement de solutions digitales innovantes, au service des patients et des soignants.

Ce programme d’innovation s’inscrit dans une dynamique annuelle et se termine par un week-end de hackathon qui se déroulera à Paris en juin 2021. 

L'appel à idées est ouvert à toute personne/professionnel ayant une idée digitale pour faciliter le quotidien des soignants, des patients et de leurs proches. 

Les personnes dont l'idée aura été retenue pourront participer au week-end de hackathon en juin 2021. La communauté (web développeurs, patients, professionnels de santé, graphistes, etc.) sera au rendez-vous pour les aider à développer leur idée en projet.

Appel à Manifestations d’Intérêt Sélectif : Accélérer la recherche et l’innovation dans les Maladies Rares grâce aux bases de données

Montant : 1,4 M€ maximum sur une durée maximale de 6 ans pour chaque projet sélectionné

Date limite de dépôt des projets : 22 avril 2021 à 11h (CET)

Cet appel à manifestations d’intérêt (AMI) sélectif concerne la mise en œuvre de l’action 3.2 du Plan National Maladies Rares 3 (PNMR3) « Accompagner la collection de données clinico-biologiques, de cohortes et de registres pour leur constitution, leur utilisation et leur valorisation ». Il vise à accélérer la recherche sur les maladies rares en mettant en œuvre des programmes de recherche ambitieux s’appuyant sur le recueil et le partage de données sur les maladies rares.

L’objectif principal de cet AMI sélectif est de sélectionner les meilleurs projets de recherche et d’innovation sur les Maladies Rares s’appuyant sur la mise en place de bases de données de qualité, accessibles, interopérables et réutilisables pour les maladies rares. Le second objectif est de permettre l’organisation des données, ainsi que leur interopérabilité et leur échange sur le plan national, européen ou international, au travers de l’infrastructure France Cohortes.

Cet appel à manifestations d’intérêt sélectif couvre l’ensemble des maladies rares à l‘exception des cancers rares. Il permettra le financement des projets de recherche innovants, intégrés et interdisciplinaires, pouvant aller de la recherche fondamentale à la recherche clinique, nécessitant la création d’une base de données ou l’extension d’une base de données existante.

Prix Fanny-Selena 2021 - Association AFAO

Montant : composée des fonds récoltés par les bénévoles de l'AFAO, il dépendra des résultats des collectes sur l'année 2021

Date limite de dépôt des projets : 21 mai 2021

L'Association Française de l’Atrésie de l’Œsophage (AFAO) lance son appel à projets : le prix Fanny-Selena 2021 qui soutient des projets dont l'objectif est l'amélioration de la prise en charge des patients atteint d'atrésie de l'oesophage.

les projets récompensés devront répondre à une des thématiques suivantes

  • Base de données rétrospective
  • Bio-ingénierie tissulaire
  • Cure des fistules trachéo-œsophagiennes
  • Effets à long terme des IPP
  • Embryologie de l’œsophage
  • Epidémiologie de l’AO
  • Évaluation des montages antireflux chez les enfants opérés d’une AO
  • Génétique de l’atrésie de l’œsophage
  • Œsophage de Barett
  • Séquelles respiratoires
  • Sténose œsophagienne
  • Vidéochirurgie

Les projets déposés dans le cadre de cet appel à projets seront soumis au conseil scientifique de l’AFAO qui étudiera les projets et désignera le lauréat du prix Fanny-Selena.

Fondation Mustela – Prix de Pédiatrie Sociale

Montant : 10 000 €

Date limite de dépôt des projets : 2 juillet 2021

Créé en 2006 en partenariat avec la Société Française de Pédiatrie (SFP), le Prix de Pédiatrie Sociale de la Fondation Mustela soutient un projet qui œuvre à la bientraitance de l’enfant et de sa famille.

Le Prix de Pédiatrie Sociale vise à soutenir tout projet initié par une équipe pédiatrique de terrain, en faveur de l’enfant, de la naissance à l’âge de 12 ans, dans son environnement. Il s’agit d’améliorer sa santé et sa vie familiale, et de renforcer ses liens dans la communauté.

L’appel à candidatures 2021 sera lancé le 08 février 2021.