Veille des appels à projets - Juin 2022

Appel à projets de recherche Sciences humaines et sociales & Maladies rares

Montant : 30 000 €

Date limite de soumission 1er juin 2022 à 17h

La Fondation Maladies Rares lance son dixième appel à projets de recherche « Sciences humaines et sociales & maladies rares ».

L'appel à projets soutiendra des projets pilotes ou des extensions de projets, d’une durée maximale de 6 à 18 mois. Les projets devront formuler une question de recherche, dont les bénéfices seront transposables à d’autres pathologies, impliquant à minima une équipe de recherche en SHS, une équipe médicale spécialiste des maladies rares et une association de patients. Enfin, le porteur devra être expert du domaine SHS. Toutes les maladies rares de l’enfant et de l’adulte sont concernées. 

Consulter le texte de l'appel à projet

Le dépôt de projet s'effectue en ligne via le portail des appels à projets de la Fondation Maladies Rares.

Pour tout renseignement complémentaire vous pouvez contacter : shs-mr@fondation-maladiesrares.com

Bourse de Recherche pour l'enfance – Fondation Mustela

Montant : 12 000 € (répartie en plusieurs bourses de 3 000 à 6 000 euros)

Date limite de soumission : 3 juin 2022

Les Bourses de Recherche pour l'enfance contribuent au financement de recherches au niveau doctoral ou post-doctoral et couvrent un vaste champ de recherches : psychologie, sociologie, sciences humaines cliniques, psychiatrie appliquées à la périnatalité, à la parentalité et à l’enfant.

Bourse de recherche Eveil des sens – Fondation Mustela

Montant : 3 000 €

Date limite de soumission : 3 juin 2022

La Bourse de Recherche Eveil des sens contribue au financement de projets de recherche fondamentale pour mieux comprendre un aspect du développement physiologique ou pathologique des sens de l'enfant ou de projets de recherche appliquée pour expérimenter un dispositif de prise en charge innovant en lien ou non avec la santé environnementale du jeune enfant.

Prix de Recherche Action – Fondation Mustela

Montant : 8 000 €

Date limite de soumission : 3 juin 2022

Le Prix de Recherche Action de la Fondation Mustela soutient des actions innovantes menées par des praticiens de terrain et/ou des chercheurs. Chaque année, un nouveau thème couvrant la Recherche Action est proposé par le Comité scientifique.

Tackling Diseases - Horizon Europe Framework Programme (HORIZON)

Deadline date:

  • 06 September 2022 17:00:00 Brussels time

This topic aims at supporting activities that are enabling or contributing to one or several expected impacts of destination 3 “Tackling diseases and reducing disease burden”.

Proposals should aim to develop therapies for rare diseases with no approved therapeutic option. Proposals should focus on group(s) of rare diseases with commonalities, such as shared biological features, possibly within the same and/or across different medical areas within the rare diseases landscape. Thus, proposals should not address a single disease only (for example with an Orphacode representing a single disease).

The therapies to be developed may include a broad family of therapeutic interventions such as small molecule(s), advanced therapy medicinal products, repurposing of existing medicinal products, including non-pharmacological interventions and/or their combinations, as relevant. Rare infectious diseases and rare cancers are excluded from this topic and will not be considered.

The topic will support proposals covering several different stages in the continuum of the innovation pathway (i.e. translational, preclinical, clinical research, validation in the clinical and/or real-world setting etc.), as relevant. SME(s) participation is encouraged with the aim to strengthen the scientific and technological basis of SME(s) and valorise their innovations for the benefit of people living with a rare disease.

Bourse "Fondation Groupama"

Date limite de candidature : dépôt des demandes toute l’année

La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement :

  • Répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
  • Être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
  • Concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.