Veille des appels à projets - Février 2023

Appel à projets FIMATHO 2023

Date limite de soumission : jeudi 16 février 2023 à 23h59

Financement : 30 000 €

L'appel à projets FIMATHO 2023 a pour objectif de soutenir la mise en place de projets dédiés aux maladies rares abdomino-thoraciques portés par des centres de référence, compétence, laboratoires de recherche et associations de patients partenaires de la filière.

Les projets proposés devront répondre à au moins une des trois missions de la filière :

  • L’amélioration de la prise en charge des patients atteints de maladies rares abdomino-thoraciques ;
  • Le développement de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique ;
  • Le développement de l’enseignement, la formation et l’information.

Les lauréats de l’appel à projet FIMATHO 2022 ne pourront pas candidater à l’édition 2023 de l’appel à projets FIMATHO.

Appel à Projets « Recherche Translationnelle 2023 »

Date limite de soumission : 23 février 2023, 17h 

Financement : maximum 100 k€ par projet

La Fondation Maladies Rares lance son appel à projets de recherche « Recherche Translationnelle 2023 ».

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche translationnelle dédiée au développement de modèles expérimentaux et à l’évaluation de stratégies thérapeutiques chez le gros animal. 

Pour toute question, contacter : aap-bio@fondation-maladiesrares.com

Recherche Hospitalo-Universitaire en santé (RHU) - Appel à projets - Vague 6 – Edition 2023

Date limite de soumission : 13 avril 2023 à 11h00 CEST

Financement : 4 à 10 M€ pour une durée de 5 ans maximum

L'action recherche hospitalo-universitaire en santé (RHU) vise à soutenir des projets de recherche translationnelle en santé ou de recherche clinique, qui pourront s'appuyer sur des recherches fondamentales en biologie, en épidémiologie, en sciences sociales ou en économie de la santé.

L'appel à projets RHU vise à créer un écosystème conduisant à l’établissement d’un partenariat durable et productif entre équipes académiques et industrielles. Les projets retenus devront avoir un fort potentiel de transfert rapide vers l'industrie ou vers la société. Le transfert pourra concerner notamment le développement de dispositifs médicaux, de biomarqueurs à visée thérapeutique ou diagnostique, de plateformes technologiques, de bio-informatique ou de biologie des systèmes.

Le projet doit associer au moins un partenaire appartenant à chacune des catégories suivantes : organisme de recherche (université, organisme national…), établissement de santé, entreprise.

Prix "Maladies Rares & Douleur" de la Fondation APICIL

Date limite de soumission : 20 avril 2023, 17h (heure de Paris)

Financement : 15 000 €

La Fondation APICIL a décidé de s’associer à la Fondation Maladies Rares afin de récompenser un projet de recherche innovant en sciences biomédicales ou en sciences humaines et sociales dans le domaine des maladies rares et de la douleur. Une attention particulière sera portée lors de l’évaluation sur le fait que la douleur doit être consubstantielle à la maladie rare étudiée.  

Le prix distinguera : 

  • soit un·e chercheur·euse, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur ;
  • soit un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des maladies rares et de la douleur. 

Appel à projets AFM-Téléthon

Date limite de candidature :  plusieurs dates au cours de l’année 2023 - Consulter le calendrier des dépôts de candidature

A travers ses appels d’offres annuels, l’AFM-Téléthon soutient chaque année de nouveaux projets de recherche en France et à l’international, notamment des jeunes chercheurs. Après évaluation de son Conseil scientifique, l’Association finance les initiatives les plus pertinentes ou les plus innovantes dans la mise au point de concepts thérapeutiques et la compréhension des causes des maladies rares et neuromusculaires.

Pour toute question, merci de contacter celine.bordet@fondation-maladiesrares.com

Bourse "Fondation Groupama"

Date limite de candidature : dépôt des demandes toute l’année

La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement :

  • Répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
  • Être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
  • Concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.