Le Centre national de référence des maladies vasculaires rares (malformations lymphatiques, lymphoedème primaire) Filière FAVA-Multi en collaboration avec le Centre national de référence des maladies rares digestives (MaRDI) a annoncé la publication du nouveau protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) pour les patients atteints de lymphangiectasies intestinales primitives (maladie de Waldmann).
Ce protocole fournit aux professionnels de la santé une prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale ainsi qu'un parcours de soins complet pour les patients touchés par cette maladie rare.
Le PNDS est disponible sur le site de la HAS.