Le centre de référence PolDiGenA a lancé sa RCP (réunion de concertation pluridisciplinaire) clinique nationale début 2024. Elle concerne les pathologies :

  • Polypose adénomateuse familiale APC

  • Polypose adénomateuse familiale (MutYH et autres)

  • Polypose juvénile

  • Syndrome de Peutz-Jeghers

  • Maladie de Cowden

  • Polypose festonnée

La RCP est coordonnée par le Pr Jean-Christophe Saurin. Les séances se déroulent en visioconférence (Teams), une fois tous les deux mois, le lundi à 17h.

Calendrier des prochaines séances

  • 10/02/25 à 17h00
  • 07/04/25 à 17h00
  • 16/06/25 à 17h00
  • 04/08/25 à 17h00
  • 06/10/25 à 17h00
  • 01/12/25 à 17h00

Vous souhaitez un avis concernant une maladie rare rentrant dans le champ de compétence du centre PolDiGenA ?

Veuillez télécharger et remplir la fiche de demande de RCP ci-dessous et nous l'envoyer à l'adresse suivante : heh.poldigena@chu-lyon.fr (mettre en copie : fimatho@chu-lille.fr).

A noter : Seuls les médecins sont autorisés à faire une demande de RCP.