Veille des appels à projets - Janvier 2025
Appel à projets « Translational Research 2024 – Preclinical Research in rare diseases : translational steps in large animals »
Date limite de soumission des dossiers : 16 janvier 2025 à 17h
Financement : 100 000 € maximum
La Fondation Maladies Rares lance son appel à projets 2024 pour soutenir les étapes pré-cliniques dans la recherche sur les maladies rares, spécifiquement les études en grands animaux.
Cet appel vise à :
- Accélérer le développement de nouvelles thérapies grâce à des modèles physiologiquement pertinents
- Améliorer la compréhension de la sécurité et de l’efficacité des approches thérapeutiques
L’appel à projets financera des projets de recherche translationnelle en modèles animaux de grande taille afin d’apporter des preuves de concept avant les applications cliniques pour les patients atteints de maladies rares.
Prix de recherche – Maladies Rares et Douleur
Date limite de soumission des dossiers : 31 janvier 2025, 17h (heure de Paris)
Financement : 15 000 €
La Fondation APICIL et la Fondation Maladies Rares lancent leur appel à projets de recherche « maladies rares et douleur » dont l'objectif est de mieux prendre en compte la douleur consubstantielle à certaines maladies rares.
Le prix récompensera un projet de recherche innovant en sciences biomédicales ou en sciences humaines et sociales dans le domaine des maladies rares et de la douleur.
Le prix distinguera :
- soit un·e chercheur·euse, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur,
- soit un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des maladies rares et de la douleur.
Prix Alnylam Pharmaceutical 2025 - « ARN interférent et maladies rares »
Date limite de soumission des dossiers : 6 février 2025, 17h (heure de Paris)
Financement : 20 000 €
Alnylam Pharmaceuticals et la Fondation Maladies Rares renouvèlent leur partenariat afin de soutenir un projet de recherche innovant utilisant la technologie de l’ARN interférent appliquée aux maladies rares. Ce projet de recherche aura pour objectif final de faire émerger de nouveaux traitements pour les patients atteints de maladies rares.
Les projets de recherche déposés devront porter sur l’un des thèmes suivants :
- Recherche translationnelle développant une approche d’ARN interférence et utilisant un modèle animal ou cellulaire.
- Vectorisation innovante d’ARN interférents ciblant un organe ou un tissu.
Le prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français contribuant par ses recherches à des avances majeures dans le domaine des maladies rares.
ERDERA Joint Transnational Call for Proposals on Rare Disease Therapies
Submission deadline: February 13, 2025 (Pre-proposal submission deadline) - July 9, 2025 (Full proposal submission deadline)
The European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) launches its Joint Transnational Call (JTC) for Proposals 2025. This call will invite research teams from across Europe and beyond to submit collaborative projects focused on “Pre-clinical therapy studies for rare diseases using small molecules and biologicals – development and validation”.
The primary objective is to support interdisciplinary, transnational collaborations that leverage complementary expertise to develop new therapies for rare diseases. Research projects should focus on pre-clinical studies involving small molecules or biologicals. This could include the development of novel therapies, biomarkers for therapy efficiency, or replication of pre-clinical studies to validate findings.
Eligible proposals may include research on:
- Development of pre-clinical therapies using cell, organoid, or animal models.
- Biomarker identification that correlates with therapeutic efficacy.
- Pre-clinical proof-of-concept studies showing pharmacological activity and safety data.
Appel à Projets « OMICS » 2025
Date limite de candidature : 25 février 2024, 17h (heure de Paris)
Financement : seules les prestations des plateformes technologiques (services et consommables) seront couvertes, avec un soutien financier moyen de 20 000 € par projet.
La Fondation Maladies Rares lance son appel à projets OMICS 2025, destiné à soutenir des recherches innovantes utilisant des approches génomiques, protéomiques ou métabolomiques pour élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares.
L'objectif de l'appel à projets est d'accélérer le diagnostic des maladies rares grâce à des projets centrés sur des pathologies humaines ayant un phénotype clinique bien caractérisé et une origine génétique avérée.
Critères d'éligibilité :
- Projet axé sur des maladies rares avec une perspective de diagnostic à court terme.
- Disponibilité d'échantillons biologiques et d'un hub expert en bio-informatique.
- Recherche conduite par des équipes affiliées au secteur académique ou clinique en France.
Appel à projets annuel FIMATHO 2025
Date limite de candidature : jeudi 27 février 2025 à 23h59
Financement : 30 000 € - 3 à 5 projets pourront être soutenus financièrement avec cette somme.
La filière de santé maladies rares lance son appel à projets annuel. Cet appel à projets a pour objectif de soutenir la mise en place de projets dédiés aux maladies rares abdomino-thoraciques portés par des centres de référence, compétence, laboratoires de recherche et associations de patients partenaires de la filière.
Les projets proposés devront répondre à au moins une des trois missions de la filière :
- L’amélioration de la prise en charge des patients atteints de maladies rares abdomino-thoraciques ;
- Le développement de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique ;
- Le développement de l’enseignement, la formation et l’information.
Les lauréats de l’appel à projets FIMATHO 2024 ne pourront pas candidater à l’édition 2025 de l’appel à projets FIMATHO, sauf si le projet de 2024 était soumis conjointement avec un partenaire de la filière (association, centre maladie rare ou laboratoire de recherche).
Bourse Fondation APICIL
Date limite de candidature : dépot des demandes de subvention 4 fois par an, en janvier, mars, juin et octobre
La Fondation APICIL soutient les projets « douleur » tout au long de l'année. Elle aide les soignants, les chercheurs et les associations, à mettre en œuvre leurs projets, pour un meilleur soulagement de la douleur.
Pour être soutenu, le projet doit répondre aux critères suivants :
- Le soulagement de la douleur est l’objectif principal
- Etre novateur, original ou peu répandu
- Poursuivre un but non lucratif, dans le cadre de l’intérêt général
- Etre un projet d’équipe
- Se dérouler sur le territoire Français
La Fondation APICIL ne finance pas de petit matériel de soins ou de distraction, ni des travaux d’aménagement et de décoration d’espaces.
Appel à projets AFM-Téléthon
Date limite de candidature : plusieurs dates au cours de l’année 2023 - Consulter le calendrier des dépôts de candidature
A travers ses appels d’offres annuels, l’AFM-Téléthon soutient chaque année de nouveaux projets de recherche en France et à l’international, notamment des jeunes chercheurs. Après évaluation de son Conseil scientifique, l’Association finance les initiatives les plus pertinentes ou les plus innovantes dans la mise au point de concepts thérapeutiques et la compréhension des causes des maladies rares et neuromusculaires.
Pour toute question, merci de contacter celine.bordet@fondation-maladiesrares.com
Bourse Fondation Groupama
Date limite de candidature : dépôt des demandes toute l’année
La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.
La demande de soutien déposée doit impérativement :
- Répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
- Être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
- Concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).
La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.