Veille des Appels à Projets

Veille des appels à projets - Avril 2025

Date limite de candidature : 6 mai 2025 à 12h (heure de Paris)

Financement : chaque projet sélectionné bénéficiera d'un soutien financier allant jusqu'à 5 000 €, exclusivement dédié à la gratification du stagiaire de master 2.

La Fondation Maladies Rares ouvrira très prochainement un nouvel appel à candidatures  « Innovation en Intelligence Artificielle & e-Santé pour les Maladies Rares ». Cette initiative vise à soutenir activement la recherche dans le domaine des maladies rares à travers l'intégration de l'IA et des technologies de e-santé.

Pour cette première édition, la Fondation Maladies Rares financera des bourses de master 2 en IA et/ou e-santé pour des projets innovants spécifiquement liés aux maladies rares.

Date limite de candidature : jeudi 21 mai 2025

L’association AFAO (Association Française de l’Atrésie de l’Œsophage) lance son appel à candidature pour le prix Fanny-Selena 2025.

Ce prix vise à encourager et promouvoir de nouvelles pistes de recherche et d’autres voies thérapeutiques pour les maladies rares de l’œsophage. 

• Télécharger le dossier de candidature 

Les projets récompensés devront répondre à l’objectif suivant : améliorer la prise en charge des pathologies de l’œsophage, et à une des thématiques listées :

• Œsophagite à éosinophiles
• Thérapie cellulaire
• Gastro-entérologie
• Embryologie
• Génétique
• Épidémiologie
• Pneumologie
• Chirurgie
• Chirurgie minimale invasive 

Rendez-vous sur le site de l’AFAO pour en savoir plus : ICI 

Date limite de candidature : vendredi 22 mai 2025 à 12h.

Financement : 45 000 € maximum

La Fondation Maladies Rares lance son appel à projets "Sciences Humaines et Sociales & Maladies Rares". Cet appel à projets apportera un soutien à des projets pilotes ou des extensions de projets posant une question de recherche. Ces projets recherche devront s’intéresser aux conséquences individuelles, familiales et sociales spécifiquement liées aux maladies rares et à leurs impacts spécifiques en termes de qualité de vie.

L’approche conjointe de plusieurs maladies rares sera considérée avec attention. Le choix des maladies devra être justifié.

Afin de promouvoir les synergies entre chercheurs en SHS, experts de la prise en charge médicale des maladies rares (Centres de Référence Maladies Rares, Centres de Compétences, Filières de Santé Maladies Rares), associations de malades et experts de l’accompagnement social et médico-social chaque projet devra impliquer a minima une équipe de recherche en Sciences Humaines et Sociales dont fera partie le porteur principal du projet, une équipe médicale experte des maladies rares et une association de patients.

• Consulter le texte de l'appel à projets

Date limite de candidature : jeudi 05 juin 2025 à 12h.

Financement : entre 20 et 35 k€ pour des projets de 12 à 24 mois

La Fondation d’Entreprise IRCEM et la Fondation Maladies Rares lancent un appel à projets, destiné à soutenir des initiatives ayant un impact concret et à court terme sur l’amélioration de la qualité de vie et de la prise en charge des enfants et adolescents atteints de maladies rares, ainsi que de leurs proches aidants (parents, frères et sœurs, etc.).

Les projets devront ainsi impérativement répondre à l’ensemble des critères suivants :

• Viser à développer l’autonomie des enfants et adolescents malades et favoriser leur inclusion sociale ;
• Proposer l’étude d’une innovation thérapeutique, technologique ou organisationnelle ;
• Être un projet innovant qui comble un besoin non couvert, avec une justification claire de la nécessité du développement de cette innovation ;
• Expliciter les avantages de l’innovation par rapport aux solutions actuellement disponibles.
• Démontrer que le projet aura un impact à court terme sur la population cible, avec des bénéfices tangibles attendus dès la fin du projet.

Toutes les maladies rares de l’enfant et de l’adolescent sont éligibles à cet appel à projets.

• Consulter le texte de l'appel à projets

Date limite de candidature : dépot des demandes de subvention 4 fois par an, en janvier, mars, juin et octobre

La Fondation APICIL soutient les projets « douleur » tout au long de l'année. Elle aide les soignants, les chercheurs et les associations, à mettre en œuvre leurs projets, pour un meilleur soulagement de la douleur.

Pour être soutenu, le projet doit répondre aux critères suivants :

• Le soulagement de la douleur est l’objectif principal
• Etre novateur, original ou peu répandu
• Poursuivre un but non lucratif, dans le cadre de l’intérêt général
• Etre un projet d’équipe
• Se dérouler sur le territoire Français

La Fondation APICIL ne finance pas de petit matériel de soins ou de distraction, ni des travaux d’aménagement et de décoration d’espaces.

Date limite de candidature : dépôt des demandes toute l’année

La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement :

• Répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
• Être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
• Concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.

Depuis 2018, le FDVA (Fonds pour le développement de la vie associative) finance le fonctionnement ou les projets innovants des associations. Ce financement s’adresse essentiellement aux petites et moyennes associations, tous secteurs confondus.

Retrouvez l'ensemble des appels à projets 2025 dès leur parution et les dates limites de dépôt des dossiers dans chaque département sur le site dédié : ICI