Veille des appels à projets - Octobre 2024

Date limite de soumission des dossiers :

• Session 2 : 6 septembre 2024

• Session 3 : 6 novembre 2024

Financement : 450 000 € maximum pour une durée de trois ans.

La Fondation pour la Recherche Médicale reconduit en 2024 son appel à projets destiné à de jeunes chercheurs de haut niveau, français ou étrangers, désireux de rejoindre une structure de recherche française pour mettre en place et animer une nouvelle équipe de recherche.

Cet appel à projets vise à renforcer le potentiel de recherche de structures qui ont, dans le cadre d’un appel à candidatures international, déjà sélectionné le/la chef d’équipe qu’elles souhaitent accueillir.

L’appel à projets est ouvert à partir du 9 février 2024, et, en fonction du budget disponible, jusqu’au 6 novembre 2024 (voir dates ci-dessus). Les dossiers sont évalués par un comité ad hoc.

Consulter la note explicative

Date limite de soumission des dossiers : 30 octobre 2024 à minuit

L’Appel à projets ReuseRare propose de construire un recueil de données structurées pour un projet scientifique portant sur une maladie rare et réutilisant des données issues des dossiers médicaux au sein de BaMaRa accessible pour les patients atteints par cette maladie dans l’ensemble des centres participants au projet.Cet appel à projets ne propose pas de financement, mais un accompagnement pour réduire les démarches administratives, le temps de collecte par les centres, mais aussi l’accès aux données déjà collectées dans le set de données minimum tout en garantissant le plus haut niveau de conformité et de qualité.

Il offre deux avantages :

• une absence de contractualisation nécessaire entre les établissements du périmètre de l’étude
• un cadre réglementaire déjà établi.

Date limite de soumission des dossiers : 3 novembre 2024

Financement : 20 000 €

Le prix de l’innovation sociale est porté par la Fondation Groupama. Il soutient chaque année une initiative qui change la donne dans le quotidien des personnes atteintes de maladies rares et de leur famille.

Le projet s’adresse aux associations, aux filières maladies rares, aux institutions maladies rares et aux équipes de recherche.

Pour être éligible, le projet devra justifier d’un modèle économique viable et avoir dépassé le stade du prototype. Sa mise en œuvre devra avoir lieu dans les 18 mois suivant la remise du Prix. La précision des objectifs et les modalités d'évaluation du projet seront étudiées avec attention et une possible mutualisation à d’autres maladies constituera un réel avantage.

Les projets reçus seront évalués dans un premier temps par un Comité Opérationnel. La décision finale sera prise par le Conseil d’Administration.

Date limite de candidature : 7 novembre 2024 à 23h59 

Financement : 60 000 €

Lancé en 2021, par les Hospices Civils de Lyon et la Métropole de Lyon, l'appel à projets PAIR a pour but de faire émerger des solutions innovantes et participatives, visant à améliorer le parcours de soins des personnes en situation de handicap en lien avec un recours hospitalier, quel que soit le type et le motif de recours.

Thèmes de projets visés :

• L’accessibilité de l’offre de soins sanitaires et médico-sociaux pour les personnes en situation de handicap ;
• La formation/sensibilisation des professionnels de santé au handicap ;
• La coordination entre les professionnels dans le parcours de soin, de santé et de vie de la personne en situation de handicap ;
• La communication, notamment entre personnel soignant et personne en situation de handicap, entre personnel hospitalier et aidants ;
• Autre : thème libre en lien avec l’amélioration du parcours de la personne en situation de handicap comprenant un recours hospitalier.

Publics concernés :

• Tout établissement ou professionnel des secteurs sanitaire et médicosocial.
• Une entreprise (TPE, PME, ETI ou groupe) ou une association est éligible en tant que porteur principal du projet, obligatoirement associé à un patient ou à un citoyen partenaire.
• Un partenariat avec un professionnel de santé des Hospices Civils de Lyon sera considéré comme un atout complémentaire pour le projet.

Date limite de candidature : dépot des demandes de subvention 4 fois par an, en janvier, mars, juin et octobre

La Fondation APICIL soutient les projets « douleur » tout au long de l'année. Elle aide les soignants, les chercheurs et les associations, à mettre en œuvre leurs projets, pour un meilleur soulagement de la douleur.

Pour être soutenu, le projet doit répondre aux critères suivants :

• Le soulagement de la douleur est l’objectif principal
• Etre novateur, original ou peu répandu
• Poursuivre un but non lucratif, dans le cadre de l’intérêt général
• Etre un projet d’équipe
• Se dérouler sur le territoire Français

La Fondation APICIL ne finance pas de petit matériel de soins ou de distraction, ni des travaux d’aménagement et de décoration d’espaces.

Date limite de candidature :  plusieurs dates au cours de l’année 2023 - Consulter le calendrier des dépôts de candidature

A travers ses appels d’offres annuels, l’AFM-Téléthon soutient chaque année de nouveaux projets de recherche en France et à l’international, notamment des jeunes chercheurs. Après évaluation de son Conseil scientifique, l’Association finance les initiatives les plus pertinentes ou les plus innovantes dans la mise au point de concepts thérapeutiques et la compréhension des causes des maladies rares et neuromusculaires.

Pour toute question, merci de contacter celine.bordet@fondation-maladiesrares.com

Date limite de candidature : dépôt des demandes toute l’année

La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement :

• Répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
• Être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
• Concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.