Veille des Appels à Projets

Date limite de candidature : 15 mai 2026

Financement : 100 000 euros par an pendant 5 ans

Le Prix de Recherche Maladies Rares de la Fondation Groupama vise à soutenir une équipe dynamique, ayant à sa tête un(e) chercheur(cheuse) confirmé(e) qui a ouvert une voie courageuse dans les maladies rares et aboutir ainsi à de vraies avancées dans un domaine des maladies rares.

Ce Prix contribuera au financement d’un programme de recherche innovant portant exclusivement sur les maladies rares. Le programme devra proposer une approche pluridisciplinaire et porter sur une recherche clinique ayant pour finalité le développement de nouveaux traitements ou outils diagnostic. Les associations maladies rares devront être parties prenantes à ces projets.

Après une pré-sélection réalisée par les professeurs de médecine et chercheurs, administrateurs de la Fondation, les porteurs de projet retenus sont auditionnés par le Comité scientifique. Ce comité est composé de professeurs de médecine reconnus.

Les associations de malades partenaires des projets présélectionnés seront également auditionnées par la Fondation Groupama.

• Consulter le règlement du prix

Date limite de candidature : 21 mai 2026 inclus

Financement : environ 15 000 €

Le prix Fanny-Selena a pour objectif de soutenir des projets de recherche visant à mieux connaitre les pathologies de l’oesophage et à améliorer leurs traitements.

• Les dossiers seront évalués par les membres du conseil scientifique de l’association selon les critères suivants :
• Originalité (par rapport à la recherche internationale et les connaissances de la maladie)
• Faisabilité (équipe compétente, personnel adapté, somme demandée adéquate, détails des montants engagés, etc.)
• Qualité scientifique (méthodologie, informations adaptées, explication rationnelle de ces montants engagés, etc.)
• Intérêt pour le patient (prise en charge ou compréhension de la maladie)
• Rédaction (qualité du document)

Pour candidater au Prix Fanny-Selena 2026, les candidats doivent remplir le dossier de candidature ci-après puis le renvoyer par voie électronique à contact@afao.asso.fr

• Télécharger le dossier de candidature

Date limite de candidature : 21 mai 2026, 23h59

Financement : 200 000 € par projet (projets de 12 à 36 mois)

La Fondation Maladies Rares (FMR), en partenariat avec la Direction Générale de l’Offre de Soin (DGOS) dans le cadre du PNMR4, lance un appel à projets de recherche conjoint en Sciences Humaines et Sociales (SHS) pour les maladies rares. Cet appel à projets est financé par la DGOS et organisé par la FMR.

Cet appel à projets vise à développer des connaissances nouvelles sur les enjeux sociaux, organisationnels, éthiques, économiques et territoriaux liés aux maladies rares, pour améliorer concrètement les parcours de vie et de soins.

Éléments clés :

• Partenariat obligatoire : Équipe de recherche en SHS + Équipe médicale experte + Association de patients (implication active dans la co-construction, analyse et valorisation)

Axes prioritaires :

• Parcours de vie (conséquences familiales, inclusion sociale, santé mentale) 
• Parcours de soins (errance diagnostique, éducation thérapeutique, APA) 
• Politiques publiques (modèles médico-économiques, numérique, territoires ultra-marins)

Ouvert aux projets internationaux coordonnés par un investigateur français.

• Consulter le texte de l'appel à projets

Contactez shs-mr@fondation-maladiesrares.com pour toute question.

Date limite de candidature : dépot des demandes de subvention 4 fois par an, en janvier, mars, juin et octobre

La Fondation APICIL soutient les projets « douleur » tout au long de l'année. Elle aide les soignants, les chercheurs et les associations, à mettre en œuvre leurs projets, pour un meilleur soulagement de la douleur.

Pour être soutenu, le projet doit répondre aux critères suivants :

• Le soulagement de la douleur est l’objectif principal
• Etre novateur, original ou peu répandu
• Poursuivre un but non lucratif, dans le cadre de l’intérêt général
• Etre un projet d’équipe
• Se dérouler sur le territoire Français

La Fondation APICIL ne finance pas de petit matériel de soins ou de distraction, ni des travaux d’aménagement et de décoration d’espaces.

Date limite de candidature : dépôt des demandes toute l’année

La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement :

• Répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
• Être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
• Concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.

Depuis 2018, le FDVA (Fonds pour le développement de la vie associative) finance le fonctionnement ou les projets innovants des associations. Ce financement s’adresse essentiellement aux petites et moyennes associations, tous secteurs confondus.

Retrouvez l'ensemble des appels à projets 2025 dès leur parution et les dates limites de dépôt des dossiers dans chaque département sur le site dédié : ICI