Veille des Appels à Projets

Veille des appels à projets - Février 2026

Date limite de candidature : 12 février 2026, 17h (heure de Paris)

Financement : 20 000 €

Alnylam Pharmaceuticals en collaboration avec la Fondation Maladies Rares lance son prix de recherche qui récompensera un projet innovant utilisant la technologie de l’ARN interférent appliquée aux maladies rares.

Le prix récompensera un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares et portant sur l’un des thèmes suivants :

• Recherche translationnelle développant une approche d’ARN interférence et utilisant un modèle animal ou cellulaire.
• Vectorisation innovante d’ARN interférents ciblant un organe ou un tissu.

Le prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français contribuant par ses recherches à des avances majeures dans le domaine des maladies rares.

• Consulter le texte du prix

Limite de dépôt des pré-propositions : 12 février 2026 à 14h CET

ERDERA a lancé son 2ème appel à projet "Résoudre des cas non résolus dans des maladies génétiques et non génétiques rares grâce à la validation des variants et à de nouvelles approches technologiques". Cet appel a pour objectif de résoudre les maladies génétiques rares non diagnostiquées ainsi que les maladies rares non génétiques complexes et multifactorielles en identifiant les variants responsables chez des patients sans diagnostic moléculaire malgré des tests génétiques ou géniques antérieurs ou en clarifiant le diagnostic de pathologies d’origine inconnue ou mixte.

Texte de l'appel à projet : “Resolving unsolved cases in rare genetic and non-genetic diseases”

Présentation de l'appel à projet

Domaines d’investigation suggérés :

• Validation fonctionnelle pour la classification de variants candidats de signification incertaine et l’augmentation de la diversité de la recherche génomique fonctionnelle, ou la validation de ces variants pour améliorer les résultats pour un plus large éventail de patients, en explorant des systèmes in silico, in vitro ou des modèles animaux (par exemple, des cellules modifiées par CRISPR, des cellules souches pluripotentes induites, des organoïdes, etc.) ;
• Utilisation de l’approche multi-omique ou de méthodes intégratives (par exemple, transcriptomique, épigénomique, etc.) pour résoudre des variants ambigus ou complexes ;
• Nouveaux outils/méthodologies pas encore validés en clinique comprenant des approches biostatistiques, de bio-informatique avancée et mathématiques (par exemple, des prédicteurs des effets des variants, des plateformes d'annotation basées sur l'intelligence artificielle (IA), etc.) non encore validés dans des contextes cliniques.
• Biologie des systèmes et modélisation des mécanismes de la maladie ; 
• Explorer les méthodes d'intégration des données cliniques, environnementales, de mode de vie et issues de capteurs dans le contexte des maladies rares ; 
• Développement de graphes de connaissance ou de cartes de maladies pour lier les phénotypes et mécanismes ; 
• Utilisation d'outils avancés d'IA et de modélisation (ML de graphes, modèles causaux probabilistes).

Date limite de candidature : 20 février 2026, 17h (heure de Paris)

Financement : 15 000 €

La Fondation APICIL en collaboration avec la Fondation Maladies Rares lance son appel à projet de recherche « maladies rares et douleur ». 

Le prix récompensera un projet de recherche innovant en sciences biomédicales ou en sciences humaines et sociales dans le domaine des maladies rares et de la douleur. 

• Consulter le texte du prix

Le prix distinguera : 

• soit un·e chercheur·euse, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur, 
• soit un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des maladies rares et de la douleur. 

Date limite de soumission : 23 février 2026

Auditions potentielles : vers le 31 mars 2026

Dans le cadre du Plan Cohortes de France 2030, l'Agence de Programmes de Recherche en Santé lance un appel à candidatures qui vise à soutenir les nouveaux développements d'ampleurs sur la base de cohortes existantes.

Cet appel à candidatures a pour objectif d’identifier, d’évaluer et de proposer à l’État un nombre restreint de cohortes existantes à très haute valeur ajoutée sur lesquelles de nouveaux développements d’ampleur seront proposés.

Il exclut le financement :

• de collectes limitées à des données de soins
• d’inclusions complémentaires ou d’analyses secondaires de données collectées sans objectif scientifique ambitieux s’inscrivant dans une cohorte
• de cohorte sans autorisations réglementaires à jour ou en cours de régularisation

Télécharger le texte de cet appel à candidatures ICI

Pour toutes questions : COHORTE.AMI@inserm.fr

Date limite de candidature : 27 février 2026, 17h (heure de Paris)

Financement : Le financement couvre uniquement les prestations des plateformes technologiques (services et consommables), avec une moyenne de 20 000 € par projet.

La Fondation Maladies Rares a lancé son appel à projets OMICS 2026, destiné à soutenir des projets de recherche fondés sur des hypothèses utilisant des approches omics pour améliorer le diagnostic des maladies rares génétiques.

L’objectif de l’appel à projets est d’accélérer le diagnostic des maladies rares grâce à des projets ciblant des pathologies humaines à phénotype clinique bien défini et origine génétique établie, avec un impact à court terme sur le diagnostic moléculaire. Toutes les technologies omics sont ouvertes, sous réserve de justification.

Critères d'éligibilité :

• Projets sur maladies rares humaines avec phénotype clair et évidence génétique ; potentiel diagnostique à court terme ; hub bio-informatique expert disponible.
• Échantillons biologiques qualifiés disponibles au moment de la soumission, avec contrôle qualité ; devis de plateforme technologique obligatoire.
• Équipes françaises affiliées au secteur académique ou clinique/hospitalier ; chercheurs débutants encouragés ; une seule candidature par équipe.

Date limite de candidature : 3 mars 2026, 23h59

Financement : 80 000 € pour 5 à 7 projets

L'appel à projets FIMATHO a pour objectif de soutenir la mise en place de projets dédiés aux maladies rares abdomino-thoraciques portés par des centres de référence, compétence, laboratoires de recherche et associations de patients partenaires de la filière.

Les projets proposés devront répondre à au moins une des trois missions de la filière :

• L’amélioration de la prise en charge des patients atteints de maladies rares abdomino-thoraciques ;
• Le développement de la recherche fondamentale, translationnelle et clinique ;
• Le développement de l’enseignement, la formation et l’information.

Les lauréats de l’appel à projets FIMATHO 2025 ne pourront pas candidater à l’édition 2026 de l’appel à projets FIMATHO, sauf si le projet de 2025 était soumis conjointement avec un partenaire de la filière (association, centre maladie rare ou laboratoire de recherche).

Date limite de candidature : 21 mai 2026 inclus

Financement : environ 15 000 €

Le prix Fanny-Selena a pour objectif de soutenir des projets de recherche visant à mieux connaitre les pathologies de l’oesophage et à améliorer leurs traitements.

• Les dossiers seront évalués par les membres du conseil scientifique de l’association selon les critères suivants :
• Originalité (par rapport à la recherche internationale et les connaissances de la maladie)
• Faisabilité (équipe compétente, personnel adapté, somme demandée adéquate, détails des montants engagés, etc.)
• Qualité scientifique (méthodologie, informations adaptées, explication rationnelle de ces montants engagés, etc.)
• Intérêt pour le patient (prise en charge ou compréhension de la maladie)
• Rédaction (qualité du document)

Pour candidater au Prix Fanny-Selena 2026, les candidats doivent remplir le dossier de candidature ci-après puis le renvoyer par voie électronique à contact@afao.asso.fr

• Télécharger le dossier de candidature