Le protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) sur le Déficit congénital en sucrase isomaltase a été mis en ligne le 11 avril 2025 sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS).
Ce PNDS a été coordonné par les Pr Jean-Pierre HUGOT (AP-HP) et Alexandre FABRE (AP-HM), Centre de référence des maladies rares digestives (MaRDi).
L’objectif de ce PNDS est d'expliciter aux professionnels concernés, la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients pédiatriques et adultes.
- Consulter le PNDS Déficit congénital en sucrase isomaltase
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